Las siguientes Condiciones están relacionadas con Vo
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- Albinismo oculocutáneo
- Deficiencia de urod
Los síntomas de PCT pueden variar mucho de un individuo a otro. Las anomalías de la piel caracterizan este trastorno. Las personas afectadas son anormalmente susceptibles al daño de la piel por la luz solar (fotosensibilidad). La piel extremadamente frágil que puede pelarse o ampollarse con un impacto mínimo es común. Las personas afectadas pueden desarrollar lesiones cutáneas con ampollas en &a Read More
- Enfermedad de rosai-dorfman
Los síntomas y hallazgos físicos asociados con la enfermedad de Rosai-Dorfman varían mucho de una persona a otra según la extensión del trastorno y los sistemas de órganos específicos afectados. Algunos casos pueden afectar solo a los ganglios linfáticos y pueden no causar complicaciones graves. Con menos frecuencia, algunos casos pueden afectar varios sistemas de órganos del cuerp Read More
- Eritrodermia ictiosiforme con vacuolización de leucocitos
El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos). Read More
- Eritroqueratólisis de hiemalis
La eritroqueratólisis hiemalis es una rara enfermedad asociada a palmas y plantas. Cuando se ve afectado por esta enfermedad, la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies se pela. La picazón y la postulación suceden si alguien se ve afectado por esta enfermedad. En la mayoría de los casos, la condición está presente en el momento del nacimiento. Pero también hay Read More
- Esclerosis sistemica
- Ictiosis hystrix gravior
Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid Read More
- Ictiosis sindrome de netherton
Los recién nacidos con síndrome de ictiosis de Netherton tienen la piel rojiza (eritrodermia) y, en ocasiones, una cubierta de piel gruesa, parecida a un pergamino. Predominan las placas escamosas y R. La tricorrexis, a veces conocida como "pelo de bambú", hace que los tallos del cabello se vuelvan quebradizos y se quiebren fácilmente, lo que da como resultado un cabello corto Read More
- Ictiosis, síndrome de chanarin dorman
El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos). Read More
- Protoporfiria eritropoyética
La mayoría de las formas de protoporfiria eritropoyética son hereditarias. Los factores de riesgo de la protoporfiria eritropoyética incluyen: La porfiria puede ocurrir si hereda un gen defectuoso de uno de sus padres (patrón autosómico dominante) o si hereda un gen defectuoso de ambos padres (patrón autosómico recesivo). Los factores ambientales tambi& Read More
- Síndrome de chediak higashi
Los síntomas del CHS clásico incluyen: cabello castaño o de color claro con un brillo plateado ojos de color claro tono de piel blanco o grisáceo nistagmo (movimientos oculares involuntarios) infecciones frecuentes en los pulmones, la piel y las membranas mucosas Otros síntomas que pueden experimentar los bebés o Read More
- Síndrome de chediak-steinbrinck-higashi
Los síntomas del CHS clásico incluyen: cabello castaño o de color claro con un brillo plateado ojos de color claro tono de piel blanco o grisáceo nistagmo (movimientos oculares involuntarios) infecciones frecuentes en los pulmones, la piel y las membranas mucosas Otros síntomas que pueden experimentar los bebés o Read More
- Síndrome de dorfman chanarin
El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos). Read More
- Síndrome de ed
El síndrome de Ed se conoce como síndrome de Ehlers-Danlos, EDS o piel elástica. Este es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo se hereda una sola copia de un gen anormal de cu Read More
- Síndrome de ehlers danlos
El síndrome de Ehlers-Danlos , EDS, o piel elástica, es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo una copia única de un gen anormal se hereda de cualquiera de los padres o puede s Read More
- Síndrome de hallermann streiff (hss)
- Síndrome de hallermann-streiff-francois
- Síndrome de maquillaje kabuki
El síndrome de Kabuki es un trastorno multisistémico raro que se caracteriza por múltiples anomalías que incluyen rasgos faciales distintivos, retrasos en el crecimiento, diversos grados de discapacidad intelectual, anomalías esqueléticas y baja estatura. Potencialmente puede ocurrir una amplia variedad de síntomas adicionales que afectan múltiples sistemas de órganos diferentes. L Read More
- Síndrome de morgagni-stewart-morel
El síndrome de Morgagni-Stewart-Morel es, en resumen, conocido como síndrome MSM. La causa exacta de la enfermedad aún no se ha descifrado y sus manifestaciones aún no se han descrito por completo. Se sabía que la enfermedad causaba manifestaciones neurológicas. Sin embargo, se ha encontrado que las anomalías endocrinas y metabólicas est&aacu Read More
- Síndrome de queratitis ictiosis sordera
El síndrome de queratitis ictiosis sordera (KID) es una enfermedad multisistémica inusual causada por una mutación genética. El síndrome KID es una condición autosómica dominante que se hereda. Es una condición genética que puede transmitirse de padres a hijos de forma autosómica dominante. Eso significa que cada persona afectada por la Read More
- Síndrome de riley-day
- Síndrome del nevus sebaco lineal
Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid Read More
- Sarna
- Secuencia de nevo sebáceo lineal
Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid Read More
- Urticaria, gigante
El angioedema o la urticaria generalmente se tratan evitando los desencadenantes conocidos de la reacción alérgica. Los medicamentos recetados para el tratamiento de la urticaria y el angioedema pueden incluir: Antihistamínicos: Es el tratamiento estándar para la urticaria y el angioedema. Estos medicamentos reducen la picazón, la hinchazón y otros síntom Read More
- Vaginitis
Dado que la vaginitis puede ser causada por una variedad de especies y situaciones, el tratamiento se enfoca en la causa específica: La vaginosis es causada por bacterias. Para este tipo de vaginitis, su médico puede recetarle tabletas de metronidazol (Flagyl) para tomar o gel de metronidazol (MetroGel) para aplicar en el área afectada. Otros tratamientos incluyen crema de clindamicina ( Read More